طفرة طبية جديدة.. عقار فموي يجتاز التجارب بنجاح لعلاج الصلع الوراثي
أعلنت شركة Veradermics للأدوية الحيوية نجاح عقارها التجريبي VDPHL01 في اجتياز المرحلة الثانية والثالثة من التجارب السريرية لعلاج الصلع الوراثي، وهو النمط الأكثر شيوعًا من تساقط الشعر لدى الرجال والنساء. وتصفه الشركة بأنه أبرز طفرة علاجية في هذا المجال منذ عقود.
يصيب تساقط الشعر نحو نصف سكان العالم؛ إذ يعاني أغلب الرجال وأكثر من ثلث النساء ترقق الشعر بحلول سن الخامسة والستين، فيما تظل خيارات العلاج المتاحة والمعتمدة شحيحة حتى اليوم، وذلك وفقًا لما نشر في موقع iflscience.
تفاصيل عقار علاج الصلع الوراثي الجديد
لا يأتي VDPHL01 من فراغ؛ فهو يعتمد على مادة المينوكسيديل، المادة الفعالة نفسها المستخدمة في عقار رُوغيَن الشهير منذ عام 1991.
غير أن الفارق الجوهري يكمن في طريقة الاستخدام: فبدلاً من دهن الدواء على فروة الرأس، يُؤخذ هذا العقار عن طريق الفم.
لكن هذه الفكرة وحدها ليست جديدة؛ إذ يُستخدم المينوكسيديل الفموي منذ سبعينيات القرن الماضي، لا لعلاج تساقط الشعر، بل لضبط ضغط الدم المرتفع.
وهنا كانت تكمن العقبة الكبرى أمام توظيفه في أمراض الشعر، إذ يمتصه الجسم بسرعة شديدة عند تناوله فمويًا، ما يؤدي إلى ارتخاء الأوعية الدموية وهبوط مفاجئ في ضغط الدم، وهو تأثير مرغوب في أمراض القلب لكنه خطر في سياق آخر.
الحل الذي توصلت إليه شركة Veradermics يتمثل في تقنية هلامية خاصة تعمل على إطلاق المادة الفعالة ببطء وبصورة منتظمة، ما يُبقي تركيزها في الجسم كافيًا لتحفيز نمو الشعر، دون أن يتسبب في ارتفاع مفاجئ يضر بالقلب والأوعية الدموية.
قال الطبيب الجلدي مايكل غولد، أحد المشاركين في التجربة: "لطالما اعتمد أطباء الجلدية على دواء استُعير من طب القلب، في تركيبة لم تُصمَّم أصلاً لمرضانا، وبجرعات توصلنا إليها بصورة غير رسمية. أما VDPHL01 فهو أول تركيبة فموية للمينوكسيديل طُوِّرت خصيصًا لعلاج الصلع، والأول أيضًا الذي يُسجِّل نتائج إيجابية في المرحلة الثالثة من الفاعلية والسلامة".
نتائج عقار VDPHL01
كشفت نتائج التجربة التي أجرتها الشركة على أكثر من 500 مشارك أن ستة من كل سبعة أشخاص أفادوا بتحسن ملحوظ في كثافة الشعر بعد ستة أشهر من تناول الدواء.
وأكدت القياسات الموضوعية هذه النتائج؛ إذ أظهرت حسابات عدد شعر الرأس نموًا أعلى بأربع مرات لدى مجموعة العقار مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي.
لا تزال رحلة VDPHL01 لم تبلغ نهايتها؛ فالشركة تُعدّ تجربة مرحلة ثالثة للرجال، وتستقطب حاليًا مشاركين لإجراء تجربة مرحلة ثانية وثالثة للنساء.
وإن حصل الدواء على اعتماد هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، سيكون أول عقار فموي لتساقط الشعر معتمدًا للاستخدام لدى المرأة. غير أن الطريق لا تزال طويلة؛ إذ تشترط الهيئة عادةً نجاح دراستين مستقلتين على الأقل من المرحلة الثالثة قبل منح الاعتماد.
وقالت الدكتورة ماريان ماكريدس سينا، أستاذة مساعدة في الجلدية بكلية الطب في جامعة هارفارد وعضوة في مجلس المستشارين العلميين للشركة: "أعتقد أن علاجًا فمويًا حقق تحسنًا لدى ما يقارب 80 بالمئة من المرضى والباحثين، وثبتت سلامته في التجارب، وينتمي إلى فئة دوائية يألفها أطباء الجلدية، يملك القدرة على تحويل مسار علاج الصلع لدى الذكور".
