كشف بحث نُشر في مجلة «JAMA»، يوم  الثلاثاء الماضي، أنّ حوالي 1 من 13591 رجلاً في الولايات المتحدة لديهم طفرات في جين UBA1، الذي يتطور لاحقًا في الحياة ويسبب متلازمة VEXAS.

ما هي متلازمة فيكساس؟

قالت شبكة «CNN» الأمريكية إن دراسة جديدة تشير إلى أن 1 من حوالي 13500 رجل في أمريكا قد يُصاب بمتلازمة «فيكساس».

وأوضحت أنها ليست مرضًا وراثيًا، لذا فإن الأشخاص المصابين بها لا ينقلون المرض إلى أفراد أسرهم، مشيرة إلى أنها تصيب الرجال في الغالب لأنهم يحملون كروموسوم X واحد فقط.

فيما تمتلك النساء اثنين من كروموسوم X، لذلك إذا كانت لديهن طفرة في جين على كروموسوم X واحد دون الآخر، فلن يتعرّضن للإصابة بالمرض.

وحللت دراسة جديدة أجرتها المعاهد الوطنية للصحة وجامعة نيويورك وجيزنجر للأبحاث، بيانات 166096 مريض مسجلين في نظام صحي لوسط وشمال شرق ولاية بنسلفانيا بين يناير 1996 حتى يناير 2022.

وأظهرت نتائج الدراسة أن لدى 11 مريضًا طفرة UBA1 المُسببة للمرض والموجودة على الكروموسوم X لدى الرجال.

وأصيب «ديفيد آدامز» الذي يعيش في مدينة ألكسندريا بولاية فيرجينيا الأمريكية، بمتلازمة فيكساس التي تمثلت أعراضها في التالي:

• شعور متزايد بالتعب.
• معاناة من الالتهاب الرئوي.
• طفح جلدي شديد تحت الخصر.

وقال الدكتور ديفيد بيك، الأستاذ المساعد في قسم الطب بجامعة NYU Langone Health، إنه وجد أن طفرة UBA1 المُسببة لمتلازمة «فيكساس» في عام 2020 أصابت رجلاً من بين 4000 رجل فوق سن الخمسين من العمر.

فيما قالت الدكتورة بهافيشا باتيل، أخصائية أمراض الدم، وباحثة في مختبر تكوين الدم وفشل نخاع العظام التابع للمعهد القومي للقلب والرئة والدم، إن المجموعات التي كرّست نفسها لمتلازمة VEXAS  تبحث عن العلاجات الطبية المناسبة  لتقديمها للمرضى.